Белорусский государственный технологический университет, Минск
Для защиты от коррозии газо- и нефтепроводов, сохранения металлоизделий в межоперационный период, а также при использовании металлического оборудования в водно-солевых, кислотных, щелочных, водно-органических и органических средах используются ингибиторы коррозии. Метод ингибирования, как правило, отличается высокой экономичностью, легкостью производственного внедрения без изменения ранее принятого технологического режима и обычно не предусматривает для своей реализации специального дополнительного оборудования.
Наиболее распространенными ингибиторами коррозии черных и цветных металлов являются небезопасные хроматы и бихроматы натрия. Целью данных исследований является поиск и исследование экологически безопасных ингибиторов, содержащих оксоанионы переходных металлов, для защиты от коррозии горячеоцинкованной стали в нейтральных и слабощелочных средах.
Исследование коррозионной стойкости горячеоцинкованной стали проводили в 3 % растворе NaCl без и с молибдатом аммония (NH4)6Mo7O24?4H2O при следующих концентрациях: 0,009, 0,018, 0,035, 0,053, 0,106, 0,177, 0,265, 0,530, 1,059 г/дм3. В качестве методов исследования в работе использованы весовой метод (ГОСТ 9.907-2007) и электрохимический с определением стационарного потенциала коррозии. Для определения группы стойкости цинка весовой показатель коррозии пересчитывали в глубинный. Эффективность действия ингибитора определяли по величине защитного эффекта (Z), который рассчитывали по формуле:
где Km,o и Km – скорость растворения металла в среде без ингибитора и с ингибитором соответственно, г/(м2?ч).
Введение ингибиторов в агрессивную среду вызывает изменение состояния поверхности корродирующего металла, а также влияет на кинетику электродных реакций, определяющих процесс его саморастворения. Значения стационарного потенциала оцинкованной стали в коррозионной среде без и в присутствии ингибитора спустя 10–20 ч смещаются в электроположительную сторону относительно начального потенциала на 30–50 мВ и находятся в пределах -0,96 – -0,995 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения. Введение в исследуемую среду молибдата аммония вызывает смещение в электроположительную сторону стационарного потенциала цинка на 10-65 мВ, что может указывать на замедление анодного процесса растворения цинка.
При введении в 3 % раствор NaCl молибдата аммония процесс коррозии цинка замедляется в 2,1 раза при концентрации ингибитора 0,053 г/дм3 и в 4,5 раза при концентрации 0,265 г/дм3. Защитный эффект ингибиторной защиты при концентрации молибдата аммония 0,265 г/дм3 достигает 80%. Глубинный показатель коррозии горячеоцинкованной стали в исследуемой среде принимает следующие значения: 0,229 мм/год для концентрации ингибитора 0,053 г/дм3 и 0,161 мм/год для 0,265 г/дм3, цинк относится к группе пониженно-стойких металлов.
Таким образом, введение ингибитора коррозии (NH4)6Mo7O24?4H2O в количестве 0,265–1,0 г/дм3 в перекачиваемые нейтральные среды оцинкованных водопроводных труб и в резервуары для хранения водных сред позволит увеличить их срок службы, а также сократить частоту проведения коррозионного мониторинга на стадии эксплуатации оборудования.